PLGA納米顆粒封裝 研究高效和有效的**遞送系統(tǒng)對于**開發(fā)和個(gè)性化**方法的未來是非常重要的。能夠?qū)?*封裝并控制釋放是有很多好處的,例如劑量降低,減少副作用,改善**效果。 Dolomite公司的產(chǎn)品使用連續(xù)流動(dòng)、微流控方法,提供幾乎100%的**控制,可重復(fù)的**在單分散PLGA顆粒內(nèi)的封裝。
單分散均勻顆粒
為了使藥物包封有效,重要的是顆粒的大小、形狀和結(jié)構(gòu)是**的和可重復(fù)的。然而,傳統(tǒng)的方法往往導(dǎo)致不均勻的API分布和顆粒多分散性。
·平均粒徑小和粒徑分布窄
·單分散性 (CV 5%)
·形狀均勻
PLGA納米顆粒封裝粒徑可選尺寸范圍寬并且粒徑分布窄
在更大范圍的范圍內(nèi)創(chuàng)建更小的粒子。使用傳統(tǒng)的批處理方法導(dǎo)致API分布不均勻和顆粒多分散性。這就需要挑選尺寸合格的顆粒,導(dǎo)致顆粒產(chǎn)量低,API浪費(fèi)和損失顯著。
傳統(tǒng)方法和Dolomite微流控方法對比 |
傳統(tǒng)的批處理方法 |
微流控方法 |
包裹效率 |
~30% |
~100% |
粒度分布 |
20% |
5% |
損失 |
~50% |
無 |
重現(xiàn)性 |
低 |
高 |
API混合 |
不均勻 |
均勻 |
粒徑控制 |
差 |
準(zhǔn) |